，Ksp（18～25℃）

＝2.7×10^-10，，折合含氟7.7mg/L，所以一般處理含氟廢水，出水的極限值為7.6mg/L，但利用氯化鈣的鈣離子的同離子效應，可進一步降低CaF2在水中的溶解度，因而增加脫氟能力，所應生成的懸浮物經混凝沉淀后，可達標排放。

電石渣處理含氟廢水的處理效果在一定程度上取決于固液分離效果。由于電石渣中和產生的氟化鈣沉淀是一種微細的結晶（粒廢水小于3?m的顆粒占60％左右），不經凝聚難以沉降。從試驗結果看，單獨選用陰離子型聚丙烯酰胺（PAM）沉淀效果良好，研究認為，聚丙烯酰胺的羧酸基－COOH電離為－COO，使鏈狀分子沿長度分布負電荷而成為陰離子型，各負電荷相互排斥而使分子伸展開來，更好地發揮粘接架橋作用；另名，中和反應產生的鈣、鎂等陽離子，特別過量的鈣離子存在，陽離子壓縮微粒擴散層，降低膠體電位，而降低相互排斥力，降低吸吸附物間排斥力，利于吸附架橋。

處理工藝（3）

1.處理工藝流程

　　含氟廢水進入調節池均衡水質后，送水中和反應罐，與電石渣進行反應，然后投加陰離子型聚丙烯酰胺絮凝，進入沉淀池，廢水達標排放，污泥經脫水處理。工藝流程圖見圖1。

　　
　　圖1 電石渣處理含氟廢水流程框圖

　　2.工藝條件的確定

　　（1）處理后pH與氟化物關系曲線見圖2。

　　圖2 處理后pH與氟化物關系曲線圖

　　通過試驗，確立處理后pH與氟化氣關系曲線，可以看出反應pH控制在6.5～9.2之間，出水氟化物可達標。

　　（2）去除氟化物所需鈣量與氟去除率的關系見圖3。

　　圖3 鈣用量與氟去除率關系曲線

　　（3）廢水中CI－存在對除氟的影響

　　CI－能與Ca(OH)2迅速生成CaCI2，當CI－過量時，有利于向生成CaCI2的方向移動，從而降低CaF2的溶解度，使反應達到最終穩定。試驗結果表明，當廢水中HCI<0.4%時，反應pH控制難度大，出水氟化物達不到要求，當廢水中補充一定量的鹽酸（HCI>0.45%），出水中氟化物可達標，也充分證明CaCI2對CaF2的同離子效應。

　　（4）絮凝劑用量選擇和沉淀時間確定

　　經試驗表明，選用3％陰離子型水解聚丙烯酰胺（分子量500～700萬），用量為0.2～12mg/L廢水；中和反應后經絮凝劑的混合反應，進入沉淀池停留2h后基本穩定。

實例分析（4）

　　浙江衢化氟化學有限公司利用巨化電化廠10％的電石渣漿，采用上述確定的適宜工藝條件處理含氟廢水，取得了成功，達到了設計要求。

　　1.處理過程特點

　　（1）用機械攪拌強化中和反應。縮短中和反應時間，采用帶攪拌的中和反應罐，選用鋼襯HFP材質，攪拌轉速200r/min，反應30min可完成。

　　（2）投加PAM絮凝劑，提高沉淀效率。在進入沉淀池前設置加藥系統，確保良好的絮凝效果。

　　（3）電石渣漿中含少量S2-等雜質，中和反應時產生H2S等氣體，影響操作環境，工藝流程設有酸霧處理塔，動力抽風，堿洗工藝處理。

　　2.運行效果

　　該套工藝自1993年投入運行以來結果表明：處理工藝合理，處理凈利效果顯著，出水清澈，水質指標pH、F-遠低于排放標準，氟去除率達到99％以上。處理效果及運行費用見表4、表5。

　　表4 含氟廢水處理效果

項目

進水